什么是纤溶酶原缺乏症想象一下，一个小小的伤口却流血不止，或者身体莫名出现血块。这可能是纤溶酶原缺乏症的信号。它是一种影响血液正常凝块与溶解的遗传问题，由SERPINE1等特定基因的改变引起。不常见，但可导致反复异常出血或血栓形成。掌握自身基因状况，有助于提前预警，在必要时采取保护措施，避免严重出血事件或血栓风险。 会遗传吗它是一种常染色体遗传病。这意味着无论性别，只要从父母一方或双方遗传到有改变的