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肥东万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

合肥BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2基因全外显子+HRD评分联合检测,精准判断PARP抑制剂获益,覆盖6大癌种,解决肿瘤患者靶向治疗与遗传风险评估的实际痛点。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌或乳腺癌患者,需明确PARP抑制剂一线维持治疗效果
  • 胰腺癌或前列腺癌患者,考虑靶向治疗及遗传风险评估
  • 家族中有多人患乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌,需排查遗传风险
  • 年轻乳腺癌患者(<50岁)或三阴性乳腺癌患者,寻找精准治疗机会
  • 已接受化疗但效果不佳的复发肿瘤患者,尝试PARP抑制剂方案
  • 担心家族遗传风险,需明确胚系BRCA突变以指导亲属筛查

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游各20 bp内含子区域,同时综合分析基因组不稳定状态(HRD score)。它能够精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV),并参考杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标计算HRD评分,全面评估同源重组缺陷状态。检测结果明确BRCA是否致病变异、HRD评分是否≥43分,从而判断患者能否从PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利)中获益。但需注意,NGS对大片段倒位、复杂重排敏感度有限,可能漏检;嵌合体低比例变异也可能被遗漏;且变异分类随数据库更新可能变化。

检测流程

采样流程简便:只需提供患者肿瘤组织蜡块(FFPE样本)和配套血液样本(白细胞作为胚系对照),两者同时送检。无需空腹,无特殊准备。{'city'}本地可提供样本采集指导及邮寄方案,全国范围内支持冷链物流运输。通常3年内制备的蜡块均可检测,样本采集后快速寄送即可。

准确性说明

检测准确性高,采用金标准双样本设计(肿瘤组织+胚系对照),可明确区分体细胞突变与胚系遗传突变。若结果呈HRD阳性(BRCA致病变异或HRD score≥43),则患者使用PARP抑制剂显著获益,如奥拉帕利、尼拉帕利可改善无进展生存期。若结果呈阴性(无BRCA致病变异且HRD score<43),则PARP抑制剂获益有限,需考虑其他治疗方案。胚系突变提示一级亲属有50%概率携带,需遗传咨询和针对性筛查。检测安全无创,仅需常规病理蜡块与血样。

详细流程

  1. 咨询医生:{'city'}肿瘤科医生评估患者是否符合检测适应证(卵巢癌、乳腺癌等)
  2. 样本采集:在医院获取患者肿瘤组织蜡块(FFPE)并抽取静脉血(5-10 ml)
  3. 样本寄送:通过冷链物流将蜡块和血样寄送到检测实验室,附送检申请单
  4. 样本接收与质检:实验室确认样本质量合格,DNA提取与文库构建
  5. NGS测序:对BRCA1/2全外显子及HRD相关区域进行高通量测序
  6. 数据分析:整合LOH、TAI、LST指标计算HRD score,判读突变类型
  7. 报告生成:出具临床报告,包括BRCA变异状态、HRD评分及用药建议
  8. 结果解读:医生或遗传咨询师向患者解释报告,指导靶向治疗及家族风险评估

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
这个检测能发现BRCA1/2基因上的大片段缺失吗?
本检测采用NGS方法检测BRCA1/2基因全外显子±20bp内含子区域,可检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)。但需注意,对于BRCA1/2基因的大片段倒位、复杂重排等结构变异,NGS技术灵敏度有限,可能存在漏检风险。
报告说我是BRCA1/2阴性,但HRD评分45分,这是什么意思?
这表示您属于HRD阳性(HRD评分≥43分),虽然未检测到BRCA1/2致病性变异,但基因组不稳定性评分高,提示其他同源重组修复通路可能异常。根据产品资料,HRD阳性患者仍可能从PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利等)治疗中获益,建议咨询主治医生评估用药方案。
检测采样需要空腹吗?蜡块和血液可以一起寄吗?
采样不需要空腹。您需要提供肿瘤蜡块(FFPE组织切片或蜡块)和血液样本(用于提取白细胞作为胚系对照)。两个样本应同时送检,实验室会比对二者区分体细胞和胚系变异。建议您联系我们的客服获取专用的样本采集套装和寄送指引,确保样本质量符合NGS检测要求。
蜡块和血液样本需要分开寄送吗?寄送有什么注意事项?
蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本可以一起寄送,但需分别包装并做好防漏、防碎处理。蜡块应常温运输,避免挤压;血液样本建议使用专用采血管,常温或冷藏运输,不可冷冻。寄送前请确认样本已按要求标注患者信息,并联系客服获取详细寄送指南,确保样本质量符合检测要求。

注意事项

  • 检测需同时提供肿瘤蜡块和血液样本,缺一不可
  • 蜡块样本建议3年内制备,过久可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA层面的分析
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需结合医生综合判断
  • 胚系BRCA变异阳性者,建议一级亲属进行针对性位点检测
  • HRD score阈值以本检测设置(≥43分)为准,与其他平台可能不同
  • BRCA1/2大片段倒位或复杂重排可能漏检,需结合家族史综合评估
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期咨询遗传咨询师
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-05-1674人觉得有用
白** 已验证 术后复查

速度真的没得说,从收到样本到出电子报告就7天。我是因为家里有结直肠癌史才来查的,报告显示我的BRCA2是阴性。不过我更欣赏报告里关于‘林奇综合征’等其他肠癌相关基因的提示,建议我去做更全面的检测,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终坚持在报告中提供相关的医学建议。针对您的家族史,进行更全面的遗传性肿瘤基因panel检测,确实是更审慎的选择。

2026-05-1061人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我妈妈是肠癌患者,医生建议我做一下检测看看遗传风险。我本身对基因一窍不通,但对接我的咨询师特别会打比方,把复杂的基因概念比喻成‘说明书错误’‘开关失灵’,我一下就听懂了。报告出来后还主动打电话问我有没有不明白的地方,服务真的很贴心。

机构回复

能让复杂的科学知识变得通俗易懂,让您真正理解和利用检测结果,是我们咨询工作最大的成就。感谢您对我们沟通方式的肯定,我们会继续保持!

2026-05-1311人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-04-2855人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-05-056人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-04-2244人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

整体环境和服务确实没得说,专业又安静。但就是价格感觉有点高,虽然知道基因检测成本不低,但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受。基因检测因技术、质控和解读成本确实不菲。我们一直积极与各方探讨,希望能推动将更多必要检测纳入保障体系,并会认真考虑您关于支付方式的宝贵建议。

2025-11-1636人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

婆婆是乳腺癌,我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受,毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的,客服解答也很专业。结果是阴性,一下子感觉肩上的担子轻了很多,这个钱主要买了个“未来安心”。

机构回复

非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心,祝您家庭幸福美满。

2026-01-1232人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

机构环境和人员素质确实一流,像高端私立医院。但可能是期望太高,感觉整体下来,性价比没有想象中那么突出。咨询时间严格控制在预定范围内,有些想问的细节来不及深入。对于这个价格,希望后续服务(比如报告解读后的疑问咨询)能更灵活持久一些。

机构回复

衷心感谢您真诚的评价。关于咨询时长与深度,我们会在保证服务质量的前提下,重新评估标准时长设置的合理性。对于检测后的持续支持,我们已建立客户专属通道,欢迎您随时通过该渠道提出疑问,我们会及时为您解答。

2025-11-1050人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

作为消费者,我仔细研究了成本。这种检测的技术成本其实不低,所以这个定价我觉得是合理的。而且报告厚厚一本,解读详细,还有终身复读权益,服务附加值高,性价比不错。

机构回复

感谢您专业的理解和比较!我们致力于在保障技术精准性的同时,提供持续的服务支持。您提到的终身报告复读权益,正是我们服务承诺的体现。

2026-01-0166人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

环境高大上,医生也很专业。但等待报告的时间比预期长了一周,期间虽然客服有告知进度延迟,但等待过程还是很焦虑,毕竟关乎健康大事。建议如果遇到特殊情况,可以更主动、更频繁地更新进度。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测需要进行更深度的数据复核,以确保结果的万无一失,故延长了周期。我们已经优化了进度反馈机制,将通过系统自动推送更多关键节点通知,改善等待体验。感谢您的谅解与建议。

2025-10-297人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-03-0747人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

家族有乳腺癌史,我来做检测。他们用的独立实验室,和医院系统是物理隔离的,客服说这样能最大限度防止从医院端的信息泄露。虽然我不太懂技术,但听起来就觉得防线多了一层,更靠谱。

机构回复

您的理解是正确的。我们独立的检测体系与临床医疗信息系统分离,这是从源头架构上加强数据安全的重要措施。感谢您对我们专业体系的信任。

2026-02-1915人觉得有用

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